我科受院医学装备委员会委托，按院务会要求，对潜在供应商发布拟申购装备技术了解公告，诚请有合作意向的供应商准备好相关资质文件及产品材料积极参与。

一、 诚信要求

凡参与我院项目的供应商均需对所提供的材料的真实性和有效性承担全部责任，如发现违规行为或非诚信行为，一经发现，视情节严重程度，暂停或取消该供应商参与我院后续项目的权利，发生的一切损失及法律纠纷由该供应商承担完全责任。如供应商选择参与我院项目的技术了解，视同已接受该条款。

二、流程说明

凡参与我院项目的供应商要充分了解申报科室的项目需求，根据实际需求情况确定与我院项目要求相对应规格型号的产品，参与的仪器设备如有耗材请备注说明，如若因供应商对申购项目所需产品了解不详而导致不能满足申购科室实际需求，责任由供应商自行承担。我科将供应商报名情况及时向申购科室反馈，由申购科室制定符合科室发展要求的设备标准，并由设备科统一将标准向各供应商反馈。

三、项目需求：

1.项目名称：便携式超声  项目编号：20170026

数量三台，用于妇科、产科、ICU各一台，要求设备性能稳定，市场占有率高。根据各科室不同功能需求，配置不同规格的探头，妇科主要用于手术室及妇科急诊病人检查，需配备腹部及腔内探头；产科主要用于分娩中心及产科急诊病人检查，需配备腹部及腔内探头；ICU主要用于ICU危重病人的检查，需配备腹部探头、相阵心脏探头、线阵血管探头。

2.项目名称：产后康复治疗仪 项目编号：20170027

数量八台，用于产后康复科，要求外观轻巧，移动方便，可拆卸，多通道能量输出，可同时治疗多部位，可进行多参数调节，触摸屏幕，可存储病人档案及治疗数据，具备产后催乳、乳腺疏通、形体恢复、生殖器官恢复等功能。

3.项目名称：彩色超声诊断仪  项目编号：20170028

数量一台，用于产前诊断中心开展胎儿四级筛查，要求机器性能完备，功能齐全，图像清晰，能对胎儿早期心脏，大脑中动脉，脐带血流进行全方位检查。

4.项目名称：显微操作系统   项目编号：20170029

数量一台，用于生殖医学中心实验室。显微镜要求倒置显微镜符合国际标准齐焦距离45mm，研究级高端显微镜可进行明场、相差、霍夫曼观察，6孔编码型物镜转换器，物镜包括长工作距离平场物镜10倍、20倍、40，以及4倍平场物镜，载物台具有XY锁定和复位功能，具有共定位功能，可重现标本位置，可升级荧光激发块转盘，双层光路；显微操作系统要求：显微操作臂，显微注射器至少两个，显微镜适配器等，控制器步进分辨率≤20nm/步，具有4个以上位置记忆和自动复位功能，具有X,Y,Z轴最低位设定功能，具有电动粗调功能。

5.项目名称：无创CPAP  项目编号：20170030

数量四台，用于新生儿科，要求机器性能安全可靠，具有PEEP（呼气末正压）、PIP（吸气末分压）、双水平正压通气、HFNC（高流量鼻导管吸氧）功能。

6.项目名称：快速生物监测仪  项目编号：20170031

数量一台，用于供应室，用于骨科手术植入物灭菌监测合格后放行，要求在尽可能短的时间内快速出报告。

7.项目名称：玻璃化冷冻试剂、玻璃化解冻试剂  项目编号：20170032

用于生殖中心实验室，人类胚胎的玻璃化冷冻与解冻，经销商所获授权不少于一年，试剂必须获得国家药监局的相关许可证。

8.项目名称：一次性使用回缩式采血针(器)  项目编号：20170033

用于检验科，保护采血工作人员及就诊人员，减少采血工作人员及就诊人员的感染几率。

9.项目名称：一次性穿刺器   项目编号：20170034

该产品用于儿外科腹腔镜手术用，需配有3mm，5mm规格，要求性能稳定，安全可靠。

10.项目名称：耳聋基因检测试剂   项目编号：20170035

该试剂用于产前诊断中心实验室，采用MFISH技术对复杂疑难的染色体核型进一步分析，采用普通FISH对染色体断裂点进行精确定位，以便供进一步诊断治疗。

11.项目名称：24色复合荧光杂交检测试剂；普通断裂点FISH试剂  项目编号：20170036

该试剂用于产前诊断中心实验室，采用耳聋监测技术，一代测序技术，对耳聋基因进行检测诊断。

12.项目名称：腹腔镜常用器械  项目编号：20170037

用于儿外科手术，由于新生儿及儿童腹腔空间小，手术要求器械精度高，要求能与现有儿外科手术用腹腔镜相匹配，提供满足我院儿外科手术精度要求的腹腔镜器械（附清单），供应商按清单要求参与该项目。

器械清单：5mm 30°腹腔镜镜头；3mm、5mm弯剪刀；5mm持针器；3mm、5mm弯分离钳（各两个）；3mm、5mm直角分离钳；3mm、5mm无损伤抓钳；5mm阑尾抓钳；5mm穿刺器。

四、所需提供材料（均提供电子版）：

1.提供符合要求的产品参数表。

2.提供企业营业执照，医疗器械生产许可证，医疗器械经营许可证，产品的注册证及附表等资质文件。

3.提供该产品江苏省内三级医院的销售记录及联系方式。（不少于三家）

4.提供该产品的销售合同复印件。（不少于三份）

5.提供各级代理产品授权文件（报名公司需提供生产企业授权书，如有多级代理，各级代理授权关系均需清晰明确）及报名公司法人身份证复印件、报名公司开具销售代理人的委托授权书及销售代理人身份证复印件。

6.提供设备对应耗材价格清单，如若无耗材，可忽略此项。

7.提供产品维修人员清单及联系方式。

8.提供本年度内检察院无行贿证明。

9.附件1、附件2所需内容。

10.供应商保证提供的资质材料要真实有效，如因相关资质出现问题而导致不能正常参与项目，由供应商自负，所有材料均需加盖公章方能生效。

11.供应商只能参与与项目相匹配的某品牌规格及型号的单一产品，否则视为无效参与。

五、投递电子版材料的注意事项：

1.内容按照附件1、2的要求准备、填报。

2.主文件可采用PDF、word或其他格式。文件大小请控制在20M以内，并采用普通邮件发送方式发送，不得使用超大附件方式发送。

3.附件1、2必须按照文件所给格式填报，不得修改文件的格式。

4.报名文件电子档主题词及附件1、2都必须压缩到一个压缩包内，名称为“项目编号”+“公司名称”，并提供公司名称、联系人、联系电话等相关信息。

* 5.如同一供应商参与不同项目，所投电子档文件均需按照对应参与项目独立打包，以便汇总，不可将多项目合并打包在同一文件中，如若因不同项目在同一文件中导致的统计遗漏，责任由供应商自行承担。

六、时间要求：

自公告之日起7个工作日（我院周六上午为正常工作日），本次公告截止日为2017年08月09日下午17:00。

七、电子资料递送方式：

资料投递邮箱：ntfysbk[at]qq[dot]com

联系人：陈林霞

联系电话：0513-59008141

                                        

                                             南通市妇幼保健院

                                                医疗设备科

                                    2017年08月01日

附件：1、资料统计表

   2、南通市妇幼保健院设备送货及验收须知